第165章 下一个目标，漂亮国的医药巨头！（2/3）

CAR-T细胞疗法。

针对的是一种名为“多发性骨髓瘤”的血癌。

报告里写得很清楚，辉瑞基因的这款新药，代号“胜利女神”，被华尔街誉为“医药界的圣杯”，一旦获批上市，将是一个年销售额千亿美金的超级爆款。

无数资本和患者，都在翘首以盼。

“就这个了。”林墨的声音很轻。

“哪个？”电话那头的张司长愣了一下。

“辉瑞基因的‘胜利女神’。”

张司长倒吸一口凉气。

他们列出这三个目标时，其实内部也有过评估。

可控核聚变，政治意义大于商业价值，动静太大，不好操作。

脑机接口，泡沫有限，就算打爆了，实际造成的金融损失也有限。

唯独这个辉瑞基因，是实打实的华尔街心头肉，背后牵扯着无数顶级投行和基金的利益。

打蛇打七寸。

林墨这一出手，就直接攻向了对方最疼的地方。

“林先生，这个目标……是不是太硬了点？”张司长有些迟疑，“辉瑞基因的背后，是整个漂亮国的医药复合体，他们的能量非常大。”

“硬才好。”林墨关掉了文件。

“上次做空固态电池，只是开胃小菜。这次，要玩就玩大一点。”

“而且我们抢先一步把产品弄出来，纳入医保，把价格打下来，那就是利国利民的好事。”

电话那头，张司长沉默了很久，久到林墨都以为信号断了。

“林先生，恕我直言。”张司长终于开口，语气变得异常严肃，“固态电池，您有完整的技术资料。可这基因药物，是生物科学的顶尖领域，需要的不仅仅是配方，还有海量的临床数据和复杂的生物制备工艺，这……”

他没有把话说完，但意思很明显。

这不是靠一份技术图纸就能解决的问题。

“技术和数据，我来解决。”林墨的回答，一如既往的简单直接。

“您有办法？”张司长有些不敢相信。

“你只需要告诉我，如果我能拿出比‘胜利女神’更安全、更有效的成品，国内需要多久才能完成审批，投入生产？”

这个问题，把皮球踢回给了张司长。

电话那头传来一阵急促的呼吸声，显然张司长正在快速思考。

“特事特办！如果您能提供完整的技术路径和真实的临床数据，我们可以启动特别审批通道，最快三个月，就能让药品